美国最高法院被要求恢复堕胎药邮递渠道，第五巡回上诉法院裁定引发争议

2026年5月3日，生产堕胎药米非司酮（mifepristone）的制药公司丹科实验室（Danco Laboratories）向美国最高法院提出紧急请求，要求暂停第五巡回上诉法院的裁决，暂时恢复该药物的邮递获取渠道。

第五巡回上诉法院恢复亲自取药要求

上周五，总部位于路易斯安那州的第五巡回上诉法院暂时恢复了一项规定，要求堕胎药必须通过亲自就诊获取。这一裁决将暂时限制在堕胎被禁止的州获取堕胎药的渠道——而堕胎药目前是美国终止妊娠最常用的方式。

上诉法院在裁决中写道：“FDA行动所推动的每一次堕胎都取消了路易斯安那州对医疗堕胎的禁令，并削弱了其’每个未出生的孩子自受孕起就是人类，因此是法律意义上的人’的政策。”

丹科实验室的律师在向最高法院提交的文件中警告称：“对患者、医疗服务提供者、药房和药物监管体系造成的混乱是一种典型的不可弥补的伤害，凸显了本法院提供紧急救济的必要性。”

米非司酮是FDA推荐的终止妊娠双药方案中的第一种药物。在堕胎合法的州，该药物已广泛可用。

2021年4月，FDA在新冠疫情期间暂时取消了米非司酮的亲自分发要求，允许医生通过远程医疗将药物邮寄给患者。2023年，FDA永久取消了这一要求。

然而，2024年美国最高法院曾一致驳回了一项限制米非司酮获取的尝试，但该裁决为其他限制该药物可用性的尝试留下了空间——当时最高法院已在全国范围内废除了堕胎权保障。

周五的上诉法院裁决推翻了下级法院本月初的一项裁定——该裁定曾暂停案件审理，等待特朗普政府对FDA进行审查。

路易斯安那州总检察长莉兹·默里尔（Liz Murrill）对上诉法院的裁决表示庆祝，称拜登时代的规则"促成了数千名路易斯安那州婴儿（以及其他州数百万婴儿）的死亡"。

“我期待着在本案继续推进的过程中继续捍卫妇女和婴儿的权益，“她补充道。