一项具有里程碑意义的基因组检测技术近日公布，该技术能够更精准地评估乳腺癌患者是否需要接受化疗，有望使数百万患者免于不必要的化疗痛苦。

传统上，医生在手术后会建议大多数乳腺癌患者接受化疗以降低复发风险。然而，研究表明相当一部分患者实际上并不需要化疗即可保持良好的预后。新的基因检测方法通过分析肿瘤样本中特定基因的表达模式，能够更准确地预测哪些患者属于低复发风险群体。

临床试验数据显示，使用该技术后，约30%至40%原本会被建议接受化疗的患者可以安全地避免这一治疗。这不仅大幅减少了患者的副作用和经济负担，也节省了医疗资源。

肿瘤学专家表示，这项技术代表了精准医疗在肿瘤领域的重大进步。通过基因组学手段，医生可以为每位患者制定更加个性化的治疗方案，避免"一刀切"的治疗模式。

目前，该技术正在多个国家申请医疗监管审批，预计将在未来一年内逐步投入临床应用。

Breakthrough Genomic Test Could Spare Millions of Breast Cancer Patients from Chemotherapy

A landmark genomic testing technology has been announced that could more accurately assess which breast cancer patients need chemotherapy, potentially sparing millions from unnecessary treatment.

Traditionally, doctors have recommended chemotherapy for most breast cancer patients after surgery to reduce recurrence risk. However, studies show a significant portion of patients actually do not need chemotherapy to maintain good outcomes. The new genomic test analyzes expression patterns of specific genes in tumor samples to more accurately predict which patients fall into the low-recurrence-risk category.

Clinical trial data shows that using this technology, approximately 30% to 40% of patients who would otherwise be recommended for chemotherapy can safely avoid it. This significantly reduces patients’ side effects and financial burden while conserving medical resources.

Oncology experts say this technology represents a major advance in precision medicine for cancer. Through genomic approaches, doctors can develop more personalized treatment plans for each patient, moving away from a one-size-fits-all treatment model.

The test is currently seeking regulatory approval in multiple countries and is expected to enter clinical use within the next year.

据《纽约时报》和路透社报道，美国食品和药物管理局（FDA）已批准胰腺癌创新药物daraxonrasib的早期使用许可，为这一被称为"癌症之王"的致命疾病患者带来了新的治疗希望。

胰腺癌是最具侵袭性和致命性的癌症之一，五年生存率仅约为12%。由于其早期症状不明显，大多数患者在确诊时已处于晚期，治疗选择极为有限。daraxonrasib是由Revolution Medicines公司研发的一种靶向药物，针对KRAS基因突变——这是胰腺癌中最常见的致癌突变之一。

根据FDA的早期使用许可（也称为"扩大使用"政策），符合特定条件的胰腺癌患者可以在药物正式获批上市前获得治疗。这一政策适用于那些没有其他可用治疗选择、且不适合参加临床试验的患者。

路透社报道指出，该药物在早期临床试验中展现了令人鼓舞的疗效数据。在接受治疗的患者中，部分患者出现了明显的肿瘤缩小反应，且药物的耐受性良好。Revolution Medicines公司计划在今年晚些时候向FDA提交新药申请（NDA），寻求正式批准。

《纽约时报》分析称，胰腺癌治疗领域长期以来缺乏重大突破，daraxonrasib的出现代表了该领域的重要进展。KRAS突变曾被认为是"不可成药"的靶点，但近年来随着新型药物研发技术的进步，针对KRAS的治疗策略取得了显著进展。

美国癌症协会数据显示，胰腺癌每年在美国导致约5万例死亡，是全球范围内致死率最高的癌症之一。早期使用许可的批准意味着部分患者可以尽早获得这一潜在的治疗选择。

Wisconsin大学健康中心的肿瘤学专家表示，这一进展"令人振奋"，但同时也提醒患者和医生保持理性期待，因为药物的长期疗效和安全性数据仍需进一步验证。

来源：The New York Times、Reuters、USA Today