据《华盛顿邮报》、BBC和CNN报道，美国联邦上诉法院于5月1日做出裁决，暂时禁止美国食品和药物管理局（FDA）允许通过邮寄方式获取堕胎药物米非司酮（mifepristone）的规定。这一裁决对全国范围内数百万女性的堕胎药物获取途径产生了重大影响。

该裁决是反堕胎组织对FDA政策的长期法律挑战的最新进展。上诉法院裁定，FDA在扩大米非司酮获取渠道时，未能充分评估其安全性影响，因此暂时搁置了允许邮寄处方和远程医疗开具该药物的规定。

裁决发布后，生殖权利倡导组织迅速做出反应，表示将立即向最高法院提出紧急上诉。“这一裁决将直接伤害那些生活在堕胎诊所稀缺或禁止堕胎州的女性，“美国公民自由联盟（ACLU）生殖自由项目负责人在一份声明中表示。

FDA此前允许通过邮寄方式获取米非司酮，这使得居住在远离堕胎诊所的女性，尤其是农村地区的女性，能够更便捷地获得安全的药物流产服务。据估计，这一规定使约三分之一的药物流产通过邮寄方式完成。

《卫报》报道指出，这一裁决发生在美国堕胎权利持续受到各州立法挑战的背景下。自最高法院2022年推翻"罗诉韦德案"以来，已有多个州实施或尝试实施严格的堕胎限制。

法律专家认为，此案最终可能再次上诉至最高法院。最高法院此前曾在类似案件中做出有利于保留米非司酮获取权的裁决，但目前的法院组成可能使结果存在不确定性。

白宫发言人表示，政府对这一裁决"深感失望”，并称将采取一切可用法律手段维护女性的医疗获取权。

来源：The Washington Post、BBC、CNN

据CNN和《纽约时报》报道，美国联邦上诉法院周四发布临时禁令，暂停了美国食品药品监督管理局（FDA）允许女性通过邮寄方式获取堕胎药物米非司酮（mifepristone）的规定。这一裁决将对全美范围内的药物堕胎可及性产生重大影响。

裁决内容

上诉法院的临时禁令意味着，此前FDA放宽的通过邮寄方式分发米非司酮的政策被暂时搁置。米非司酮是美国目前最常见的堕胎方式——药物流产的核心药物。

该裁决是反对堕胎权利的组织和州政府在法律层面持续挑战FDA监管决定的最新进展。反对者认为，邮寄分发处方堕胎药物存在安全隐患，应当受到更严格的监管。

影响范围

米非司酮联合米索前列醇的药物流产方案是目前美国最普遍的终止早期妊娠方式。FDA此前的规定允许经过认证的医疗保健提供者将药物邮寄给患者，这一政策大幅扩大了偏远地区和堕胎服务受限州的女性获得药物的渠道。

临时禁令的生效将使这部分女性重新面临获取药物的障碍，特别是在已实施严格堕胎限制的州。

各方反应

支持堕胎权利的组织对裁决表示强烈反对，认为这是对个人医疗自主权的侵犯。相关法律团体已表示将继续通过法律途径维护FDA的原规定。

另一方面，反对堕胎的团体则将此次裁决视为阶段性胜利，并呼吁法院最终永久废除FDA的邮寄规定。

法律背景

FDA对米非司酮的监管政策在过去数年中经历了多次调整。2021年，FDA取消了面诊取药的强制性要求，允许通过邮寄方式分发该药物。此后，反对堕胎的州和组织对此提起多起诉讼，试图推翻这一政策变更。

目前尚不确定上诉法院的这一临时禁令是否会持续，以及案件将如何进入更高层级的司法审理程序。

Source: CNN, The New York Times